⊙2016-06 至 2019-06
111 111 1 元/月
1、在定制式义齿生产企业长期担任管理者代表岗位工作,期间经历了多次外派培训、学习。
1)参加了“ISO13485:2016医疗器械行业质量管理体系内部审核员培训”,并经考试合格,取得培训证书。
2)参加义齿GMP飞检的应对-规范及附录解读误区、体系运行中普遍问题的剖析与改进”的培训,并取得培训证书。
2、在“管理者代表”岗位工作的任职期间,了解了医疗器械行业的相关法律法规,对行业法规“医疗器械生产质量管理规范”较熟悉,同时由于从事于医疗器械—定制式义齿行业,所以对本行业法规“医疗器械生产质量管理规范定制式